23. Was sind die Vorsichtsmaßnahmen für die Bestimmung des Ammoniakstickstoffs?
Die häufig verwendete Methode zur Bestimmung von Ammoniakstickstoff ist die Colorimetrie, nämlich Nesslers Reagenz-Colorimetrie (GB 7479-87) und Salicylsäure-Hypochlorit-Methode (GB 7481–87). Die Wasserprobe kann durch Ansäuern mit konzentrierter Schwefelsäure erhalten werden. Die spezifische Methode besteht darin, den pH -Wert der Wasserprobe auf 1,5 und 2 mit konzentrierter Schwefelsäure anzupassen und bei 4 ° C zu speichern. Die minimalen Nachweiskonzentrationen von Nesslers Reagenzus-Colorimetrie und Salicylsäure-Hypochlorit-Methode beträgt 0,05 mg/l und 0,01 mg/l (in Bezug auf N). Bei der Messung von Wasserproben mit einer Konzentration von 0,2 mg/l oder mehr kann die volumetrische Methode (CJ/T75-1999) verwendet werden. Um genaue Ergebnisse zu erzielen, muss die Wasserprobe unabhängig von der analytischen Methode bei der Bestimmung von Ammoniakstickstoff vorab destalisiert werden.
Der pH -Wert der Wasserprobe hat einen großen Einfluss auf die Bestimmung von Ammoniak. Wenn der pH-Wert zu hoch ist, werden einige stickstoffhaltige organische Verbindungen in Ammoniak umgewandelt. Wenn der pH -Wert zu niedrig ist, wird etwas Ammoniak während des Erhitzens und Destillation im Wasser aufbewahrt. Um genaue Ergebnisse zu erzielen, sollte die Wasserprobe vor der Analyse auf neutral eingestellt werden. Wenn die Wasserprobe saurer oder alkalisch ist, kann der pH -Wert mit 1Mol/l Natriumhydroxidlösung oder 1 mol/l Schwefelsäurelösung auf neutral eingestellt werden. Fügen Sie dann die Phosphatpufferlösung hinzu, um den pH -Wert vor der Destillation bei 7,4 zu halten. Nach dem Erhitzen verdampft Ammoniak im gasförmigen Zustand aus dem Wasser. Zu diesem Zeitpunkt wird es mit 0,01 ~ 0,02 mol/l verdünntem Schwefelsäure (Phenol-Hypochlorit-Methode) oder 2% verdünnter Borsäure (Nessler-Reagenzusmethode) absorbiert. Für einige Wasserproben mit einem hohen Ca 2+ -Halt erzeugen Ca 2+ und PO43- erzeugen unlösliche CA3 (PO43-) 2-Niederschlag und füllen Sie H+ in Phosphat frei, um den pH-Wert zu verringern. Offensichtlich können andere Ionen, die Niederschlag mit Phosphat erzeugen können, auch den pH -Wert der Wasserprobe während des Erhitzens und Destillation beeinflussen. Das heißt, für solche Wasserproben ist der resultierende pH -Wert immer noch weit niedriger als der erwartete Wert. Messen Sie daher für unbekannte Wasserproben den pH -Wert nach der Destillation erneut. Wenn der pH -Wert nicht zwischen 7,2 und 7,6 liegt, sollte die Menge der Pufferlösung erhöht werden. Im Allgemeinen sollten für alle 250 mg Calcium 10 ml Phosphatpufferlösung zugegeben werden.
24. Was sind die Wasserqualitätsindikatoren, die den Gehalt an Phosphorverbindungen in Wasser widerspiegeln? Wie ist die Beziehung zwischen ihnen?
Phosphor ist eines der wesentlichen Elemente für das Wachstum von Wasserorganismen. Der größte Teil des Phosphors in Wasser existiert in verschiedenen Formen von Phosphaten, und in Form von organischen Phosphorverbindungen existiert eine kleine Menge. Phosphate in Wasser können in zwei Kategorien unterteilt werden: Orthophosphate und kondensierte Phosphate. Orthophosphate beziehen sich auf Phosphate in Form von PO43-, HPO42-, H2PO4- usw., während kondensierte Phosphate Pyrophosphate, Metaphosphate und Polyphosphate umfassen, wie P2O74-, p3O105-, HP3O92- (PO3), POSPATS, PHOSPATS, PHOSHOSHS, PHOSHOSHS, PHOSHOSHS, PHOSHOSHS, PHOSHOSHS, PHOSHOSHS, PHOSHOSHS, PHOSHOSH, usw. Hypophosphite und Phosphoamine. Die Summe von Phosphaten und organischer Phosphor wird als Gesamtphosphor bezeichnet, was auch ein wichtiger Indikator für Wasserqualität ist.
Die Analysemethode des Gesamtphosphors (siehe GB 11893-89 für bestimmte Methoden) besteht aus zwei grundlegenden Schritten. Der erste Schritt besteht darin, ein Oxidationsmittel zu verwenden, um verschiedene Formen von Phosphor in der Wasserprobe in Phosphate umzuwandeln. Der zweite Schritt besteht darin, das Orthophosphat zu bestimmen und dann den Gesamtphosphorgehalt zu berechnen. Bei herkömmlichen Abwasserbehandlungsoperationen muss der Phosphatgehalt des Abwassers in das biochemische Behandlungsgerät und das Abwasser des sekundären Sedimentationstanks überwacht und gemessen werden. Wenn der Phosphatgehalt des Einflusss nicht ausreicht, muss eine bestimmte Menge an Phosphatdünger hinzugefügt werden, um ihn zu ergänzen. Wenn der Phosphatgehalt des Abwassers des sekundären Sedimentationstanks den nationalen Entladungsstandard von 0,5 mg/l überschreitet, müssen die Phosphorentfernungsmaßnahmen berücksichtigt werden.
25. Was sind die Vorsichtsmaßnahmen für die Phosphatbestimmung?
Die Methode zur Bestimmung von Phosphat ist, dass Phosphat unter sauren Bedingungen mit Ammoniummolybdat reagiert, um Phosphomolybdic-Heteropolsäure zu erzeugen, das durch ein reduzierendes Mittel, Stannous Chlorid oder Ascorbinsäure, auf einen blauen Komplex reduziert wird (als die Molybden-Blue-Methode CJ/T78-19999999). Es kann auch direkt durch Spektrophotometrie unter Verwendung eines alkalischen Kraftstoffs bestimmt werden, um einen mehrfarbigen Komplex zu erzeugen.
Phosphorwasserproben sind instabil und es ist am besten, sie unmittelbar nach der Sammlung zu analysieren. Wenn die Analyse nicht sofort durchgeführt werden kann, fügen Sie 40 mg hohe Mercuric -Chlorid oder 1 ml konzentrierter Schwefelsäure pro Liter Wasserprobe zur Konservierung hinzu und lagern Sie sie dann in einer braunen Glasflasche in einem Kühlschrank bei 4oc. Wenn die Wasserprobe nur zur Analyse des Gesamtphosphors verwendet wird, muss sie nicht mit Korrosion behandelt werden.
Da Phosphat an der Wand von Plastikflaschen adsorbiert werden kann, können Wasserproben nicht in Plastikflaschen gelagert werden. Die verwendeten Glasflaschen müssen mit verdünntem heißem Salzsäure oder verdünntem Salpetersäure gespült und dann mehrmals mit destilliertem Wasser gespült werden.
26. Was sind die verschiedenen Indikatoren, die den Gehalt der festen Materie in Wasser widerspiegeln?
Die feste Materie im Abwasser umfasst schwimmende Materie auf der Wasseroberfläche, die schwebende Substanz im Wasser, die sinkbare Materie, die auf den Boden sinkt, und die im Wasser gelöste feste Materie. Schwimmende Materie sind große Stücke oder große Partikel von Verunreinigungen, die auf der Wasseroberfläche schweben, mit einer Dichte von weniger als dem von Wasser, schwebende Substanz sind kleine Partikel von Verunreinigungen, die im Wasser aufgehängt sind, und sinnbare Materie sind Verunreinigungen, die sich nach einer Zeitspanne am Boden des Wasserkörpers absetzen können. Fast das gesamte Abwasser verfügt über eine komplexe Komposition. Die sinkbare Materie, die hauptsächlich aus organischer Substanz besteht, wird als Schlamm bezeichnet, und die sinkbare Materie, die hauptsächlich aus anorganischer Substanz besteht, wird als Rückstände bezeichnet. Schwimmende Materie ist im Allgemeinen schwer zu quantifizieren, und andere feste Materie können anhand der folgenden Indikatoren gemessen werden.
Der Indikator, der den gesamten festen Gehalt in Wasser widerspiegelt, beträgt Gesamtfeststoffe oder Gesamtfeststoffe. Nach der Löslichkeit von Feststoffen in Wasser können Gesamtfeststoffe in gelöste Feststoffe (DS) und suspendierte Feststoffe (SS) unterteilt werden. Gemäß der Volatilität von Feststoffen in Wasser können Gesamtfeststoffe in flüchtige Feststoffe (VS) und feste Feststoffe (fs, auch Asche genannt) unterteilt werden. Unter ihnen können gelöste Feststoffe (DS) und suspendierte Feststoffe (SS) weiter in Indikatoren wie flüchtige gelöste Feststoffe, nichtflüchtige gelöste Festkörper und flüchtige Suspended Feststoffe, nichtflüchtige suspendierte Festkörper unterteilt werden.
27. Was sind die Gesamtstofffeststoffe?
Der Indikator, der den gesamten Feststoffgehalt in Wasser widerspiegelt, beträgt Gesamtfeststoffe oder Gesamtfeststoffe, die in flüchtige Gesamtfeststoffe und nichtflüchtige Gesamtfeststoffe unterteilt sind. Zu den gesamten Festkörpern gehören suspendierte Feststoffe (SS) und gelöste Feststoffe (DS), von denen jeweils in flüchtigen Feststoffe und nichtflüchtigen Feststoffe unterteilt werden kann.
Die Methode zur Bestimmung von Gesamtfeststoffen besteht darin, die Masse der verbleibenden Feststoffmaterial zu bestimmen, nachdem das Abwasser bei 103 ° C ~ 105 ° C verdampft wurde. Die Trocknungszeit und die Größe der festen Partikel hängen mit dem verwendeten Trockner zusammen, aber auf jeden Fall muss die Länge der Trocknungszeit auf der vollständigen Verdunstung des Wassers in der Wasserprobe basieren und die Masse nach dem Trocknen konstant ist.
Gesamtvolatile Feststoffe repräsentieren die Menge an fester Masse, die nach der Verbrennung der Gesamtfeststoffe bei einer hohen Temperatur von 600 ° C gebrannt wurde. Daher wird sie auch als brennender Gewichtsverlust bezeichnet, was den Gehalt an organischer Substanz in Wasser in etwa darstellen kann. Die Verbrennungszeit entspricht der Trocknungszeit bei der Bestimmung der Gesamtfeststoffe. Es sollte verbrannt werden, bis der gesamte Kohlenstoff in der Probe flüchtig ist. Die Masse des verbleibenden Teils des Materials nach dem Verbrennen ist der feste Feststoff, der auch als Asche bezeichnet wird und der den Gehalt an anorganische Materie in Wasser grob darstellen kann.
28. Was sind lösliche Feststoffe?
Lösliche Feststoffe werden auch als filterbare Substanzen bezeichnet. Die Masse des Restmaterials kann durch Verdampfen und Trocknen des Filtrats nach der Filterung von suspendierten Feststoffen bei einer Temperatur von 103 ° C ~ 105 ° C gemessen werden, was die löslichen Festkörper darstellt. Lösliche Feststoffe umfassen anorganische Salze und organische Substanzen, die in Wasser gelöst sind. Es kann grob berechnet werden, indem die Menge an suspendierten Feststoffen von den gesamten Festkörpern subtrahiert und die häufig verwendete Einheit Mg/l ist.
Wenn das Abwasser nach einer tiefen Behandlung wiederverwendet wird, müssen seine löslichen Feststoffe in einem bestimmten Bereich kontrolliert werden, da es ansonsten, unabhängig davon, ob es für verschiedene Wasser wie Grün, Spülen von Toiletten, Waschen von Autos oder als industrielles zirkulierendes Wasser verwendet wird, einige Nebenwirkungen geben wird. Das Standard "Wasserqualitätsstandard für den Bau des Konstruktionsministeriums für den Haus der häuslichen Nutzung" CJ/T48-1999 sieht vor, dass die aufgelösten Feststoffe in recyceltem Wasser zum Grün und Spülen-Toiletten 1200 mg/l verwendet werden, und die aufgelösten Feststoffe in Recyckledwasser können 1000 mg/l nicht überschreiten.
29. Was sind der Salzgehalt und die Mineralisierung von Wasser?
Der Salzgehalt des Wassers wird auch als Mineralisierung bezeichnet, was die Gesamtmenge der in Wasser enthaltenen Salze angibt, und die häufig verwendete Einheit ist mg/l. Da die Salze in Wasser in Form von Ionen existieren, ist der Salzgehalt die Summe der Anzahl verschiedener Anionen und Kationen im Wasser.
Aus der Definition ist ersichtlich, dass der Gehalt an gelösten Feststoffen von Wasser größer als ihr Salzgehalt ist, da die gelösten Feststoffe auch einige organische Substanz enthalten. Wenn der organische Gehalt in Wasser sehr niedrig ist, können die gelösten Feststoffe manchmal verwendet werden, um den Salzgehalt im Wasser zu approximieren.
30. Was ist die Leitfähigkeit von Wasser?
Die Leitfähigkeit ist der Widerstand des Widerstands einer wässrigen Lösung, und das Gerät beträgt μs/cm. Alle löslichen Salze im Wasser existieren im ionischen Zustand, und diese Ionen können Strom leiten. Je mehr Salze in Wasser aufgelöst wurden, desto größer ist der Ionengehalt und desto größer die Leitfähigkeit von Wasser. Daher kann nach der Größe der Leitfähigkeit die Gesamtmenge an Salzen in Wasser oder die Menge an gelösten Feststoffen in Wasser indirekt angegeben werden.
Die Leitfähigkeit von frisch destilliertem Wasser beträgt 0,5-2 μs/cm, die Leitfähigkeit von Ultrapurwasser beträgt weniger als 0,1 μs/cm, und die Leitfähigkeit von konzentriertem Wasser, das aus weicher Wasserstationen entlassen wurde, kann bis zu Tausende von μs/cm betragen.
31. Was sind suspendierte Feststoffe?
Suspendierte Festkörper SS werden auch nicht filterbare Substanzen bezeichnet. Die Bestimmungsmethode besteht darin, die Wasserprobe mit einer Filtermembran von 0,45 & mgr; m zu filtern, und die Masse der verbleibenden Substanz, nachdem der Filterrest verdampft und bei 103oc ~ 105oc getrocknet ist. Flüchtige suspendierte Feststoffe VSS bezieht sich auf die Masse der nach dem Verbrennen bei einer hohen Temperatur von 600 ° C verwandelten Festkörpern, was den Gehalt an organischer Substanz in suspendierten Feststoffen in etwa darstellen kann. Der verbleibende Teil des Materials nach dem Verbrennen ist die nichtflüchtigen suspendierten Festkörper, die den Gehalt an anorganische Materie in den suspendierten Feststoffen grob darstellen können.
In Abwasser oder verschmutztem Wasser variieren der Gehalt und die Eigenschaften von unlöslichen suspendierten Feststoffen mit der Art der Schadstoffe und dem Grad der Verschmutzung. Suspendierte Feststoffe und flüchtige suspendierte Feststoffe sind wichtige Indikatoren für das Abwasserbehandlungsdesign und das Betriebsmanagement.
32. Warum sind suspendierte Feststoffe und flüchtige suspendierte Feststoffe wichtige Parameter für die Abwasserbehandlungsdesign und das Betriebsmanagement?
Suspendierte Feststoffe und flüchtige Suspended Feststoffe in Abwasser sind wichtige Parameter für die Abwasserbehandlungsdesign und das Betriebsmanagement.
Für den Gehalt an suspendierten Feststoffen des Abwassers des sekundären Sedimentationstanks stipuliert der National Abwasserentladungsstandard die Erste Stufe, dass sie 70 mg/l nicht überschreiten darf (die städtische sekundäre Kläranlage darf 20 mg/l nicht überschreiten), was einer der wichtigsten Indikatoren zur Kontrolle der Wasserqualität ist. Gleichzeitig sind suspendierte Feststoffe auch ein Indikator dafür, ob das herkömmliche Abwasserbehandlungssystem normal funktioniert. Abnormale Veränderungen oder übermäßige suspendierte Festkörper im Abwasser des sekundären Sedimentationstanks weisen darauf hin, dass ein Problem mit dem Abwasserbehandlungssystem vorliegt, und relevante Maßnahmen müssen ergriffen werden, um es auf Normalität wiederherzustellen.
Die suspendierten Festkörper (MLSS) und flüchtigen Suspended Festkörper (MLVSS) im aktivierten Schlamm im biologischen Behandlungsgerät müssen innerhalb eines bestimmten Bereichs liegen, und für das Abwasser -biologische Behandlungssystem mit relativ stabiler Wasserqualität besteht eine bestimmte proportionale Beziehung zwischen beiden. Wenn MLSS oder MLVS einen bestimmten Bereich oder das Verhältnis der beiden Veränderungen erheblich überschreitet, ist es notwendig, ihn wieder normal zu machen, andernfalls wird sich die Ausflussqualität des biologischen Behandlungssystems ansonsten verändert und sogar verschiedene Emissionsindikatoren, einschließlich suspendierter Festkörper, den Standard überschreiten. Darüber hinaus kann durch Messen von MLSs der Schlammvolumenindex des gemischten Alkohols im Belüftentank auch überwacht werden, um die Sedimentationseigenschaften und die Aktivität von aktiviertem Schlamm und anderen biologischen Suspensionen zu verstehen.
33. Was sind die Methoden zur Bestimmung von suspendierten Feststoffen?
GB11901-1989 stipuliert das Verfahren zur Bestimmung von hängenden Feststoffen in Wasser. Bei der Bestimmung von suspendierten Feststoffen SS wird im Allgemeinen ein bestimmtes Volumen Abwasser oder gemischte Flüssigkeit gesammelt, und die suspendierten Festkörper werden gefiltert und mit einer Filtermembran von 0,45 μm abgefangen. Die Massenunterschiede vor und nach dem Abschnitt der Filtermembran wird die suspendierten Festkörper als die Menge an suspendierten Feststoffen verwendet. Die häufig verwendete SS -Einheit für allgemeines Abwasser und sekundäres Sedimentationstank ist Mg/L, während die häufig verwendete Einheit von SS für Belüftungspanzer gemischtem Alkohol und Returnschlamm G/L beträgt.
Bei der Messung von Wasserproben mit großen SS -Werten wie Belüftungsmischlauge und Renditeschlamm in Abwasserbehandlungsanlagen kann das quantitative Filterpapier anstelle von 0,45 μm Filtermembran verwendet werden, wenn die Genauigkeit der Messergebnisse niedrig ist. Dies kann nicht nur die tatsächliche Situation widerspiegeln, um die Betriebsanpassung der tatsächlichen Produktion zu leiten, sondern auch die Kosten für Laboruntersuchungen zu sparen. Bei der Messung des SS des Abwassers für sekundäres Sedimentationstank oder der tiefgreifenden Behandlung muss jedoch eine 0,45 μm -Filtermembran zur Messung verwendet werden, sonst ist der Fehler des Messergebnisses zu groß.
Bei der Abwasserbehandlung ist die Konzentration der suspendierten Feststoffe einer der Prozessparameter, die häufig getestet werden müssen, wie z. Das Grundprinzip des optischen Schlammkonzentrationsmessgeräts besteht darin, den Lichtstrahl zu verstreuen und zu schwächen, wenn er aufhängende Partikel beim Durchlaufen des Wassers trifft. Die Streuung des Lichts ist proportional zur Anzahl und Größe der aufgetretenen Teilchen. Die Schlammkonzentration im Wasser kann abgeleitet werden, indem das verstreute Licht und die Abschwächung des Lichts durch eine photosensitive Zelle nachgewiesen wird. Das Prinzip des Ultraschallschlammkonzentrationsmessgeräts besteht darin, die Abschwächung der Ultraschallintensität zu verwenden, wenn die Ultraschallwelle durch das Abwasser führt, das proportional zur Konzentration von schwebenden Partikeln im Wasser ist. Die Abschwächung der Ultraschallwelle kann von einem speziellen Sensor nachgewiesen werden, um die Schlammkonzentration im Wasser zu schließen.
34. Was sind die Vorsichtsmaßnahmen für die Bestimmung von Suspended Feststoffen?
Bei der Probenahme muss die Abwasserprobe des sekundären Sedimentationstanks oder der aktivierten Schlammprobe in der biologischen Behandlungsvorrichtung repräsentativ sein, und große schwimmende Partikel oder nicht-homogene Koagulansmaterialien sollten entfernt werden. Um zu verhindern, dass die Rückstände am Filter Wasser mitnehmen und die Trocknungszeit verlängern, sollte das Probenahmevolumen vorzugsweise 2,5 bis 200 mg suspendierte Feststoffe erzeugen. Wenn es keine andere Basis gibt, kann das Probenvolumen für die Bestimmung der suspendierten Feststoffe auf 100 ml festgelegt werden und muss vollständig gemischt sein.
Bei der Messung aktivierter Schlammproben liegt die Menge an suspendierten Feststoffen in der Probe aufgrund des hohen Gehalts an suspendierten Feststoffen häufig über 200 mg. Zu diesem Zeitpunkt muss die Trocknungszeit angemessen verlängert werden, und dann wird die Probe in den Trockner bewegt, um auf die Gleichgewichtstemperatur abzukühlen und zu wägen. Das wiederholte Trocknen und Trocknen bis zum konstanten Gewicht oder des Gewichtsverlusts beträgt weniger als 4% des vorherigen Gewichts. Um mehreren Trocknen, Trocknen und Wäschen zu vermeiden, muss jeder Betriebsschritt und die Zeit von einem Labortechniker unabhängig voneinander kontrolliert und unabhängig ausgeführt werden, um konsistente Techniken sicherzustellen.
Die gesammelten Wasserproben sollten so bald wie möglich analysiert und gemessen werden. Wenn sie platziert werden müssen, können sie bei 4 ° C in einem Kühlschrank gelagert werden, aber die maximale Lagerzeit der Wasserproben darf 7 Tage nicht überschreiten. Um die Messergebnisse so genau wie möglich zu gestalten, kann das Volumen der Wasserprobe bei der Messung von Wasserproben mit hohen SS -Werten wie belüfteten gemischten Alkohol angemessen reduziert werden. und wenn Sie Wasserproben mit niedrigen SS -Werten wie dem Abwasser sekundärer Sedimentationstank messen, kann das Volumen der Testwasserprobe angemessen erhöht werden.
Bei der Messung der Schlammkonzentration mit hohem SS -Wert wie dem Rückschlamm, um zu verhindern, dass die Filtermembran oder das Filterpapier und andere Filtermedien zu viel suspendierte Materie abfassen und zu viel Wasser tragen, muss die Trocknungszeit verlängert werden. Achten Sie beim Gewicht mit konstantem Gewicht auf die Gewichtsänderung. Wenn die Änderung zu groß ist, bedeutet dies oft, dass die SS an der Filtermembran außen trocken ist, aber innen nass und die Trocknungszeit verlängert werden muss.